"İLAÇ GERİ ÇEKME" kategorisi altındaki içerikler

  • İLAÇ GERİ ÇEKME - 29/Mayıs/2015

    ADRENALİN GALEN 1MG/ML AMPUL ADLI ÜRÜNÜN 0574001 PARTİSİNE UYGULANAN GERİ ÇEKME İŞLEMİ HK.

    Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından bir duyuru yayınlamış olup, duyuruda; “Adrenalin Galen 1mg/ml Ampul” adlı ürünün ruhsat sahibi olan Galen İlaç San. ve Tic. A.Ş. tarafından Kurumumuza yapılan bildirim ve Kurumumuz

    devamı
  • İLAÇ GERİ ÇEKME - 07/Nisan/2015

    UROGRAFİN 76% 100 ML ADLI ÜRÜNÜN BAZI PARTİLERİNE UYGULANAN GERİ ÇEKME İŞLEMİ HK.

    Urografin 76%, 100 ml Adlı Ürünün Bazı Partilerine Uygulanan Geri Çekme İşlemi Hakkında

    devamı
  • İLAÇ GERİ ÇEKME - 09/Ekim/2014

    THERACYS (ImmuCyst) BCG İMMÜNOTERAPÖTİK C4091AD SERİSİ İÇİN UYGULANAN GERİ ÇEKME İŞLEMİ HK.

    "TheraCys (ImmuCyst) BCG İmmünoterapötik" isimli ürünlerinin C4091AD serisine, 11 Kasım 2013 tarihinde 2.Sınıf B Seviyesinde (Eczane, hastane eczaneleri, kurumlar vs.gibi perakendeci seviyesine kadar) geri çekme işlemi uygulandığı,

    devamı
  • İLAÇ GERİ ÇEKME - 23/Temmuz/2014

    CABRAL 400MG 24 FİLM TABLET ADLI ÜRÜNÜN 3513117 PARTİ NUMARALI SERİSİNE GERİ ÇEKME İŞLEMİ HK

    Cabral 400 mg 24 Film Tablet Adlı Ürünün 3513117 Parti Numaralı Serisine Uygulanan Geri Çekme İşlemi Hakkında

    devamı
  • İLAÇ GERİ ÇEKME - 15/Temmuz/2014

    CLEXANE 4000 ANTİ-XA IU/O.4 ML KULLANIMA HAZIR ENJEKTÖR İSİMLİ ÜRÜNÜN 4LA8O VE 4LA68 NUMARALI PARTİLERİNE UYGULANAN GERİ ÇEKME İŞLEMİ HK

    Clexane 4000 Anti-Xa IU/0.4 ml Kullanıma Hazır Enjektör İsimli Ürünün 4LA80 Ve 4LA68 Numaralı Partilerine Uygulanan Geri Çekme İşlemi Hakkında

    devamı
  • İLAÇ GERİ ÇEKME - 04/Temmuz/2014

    CABRAL 400MG 24 FİLM TABLET ADLI ÜRÜNE AİT GERİ ÇEKME İŞLEMİ HK

    Cabral 400 mg 24 Film Tablet Adlı Ürüne Ait 3513028 Numaralı Serisine Uygulanacak Olan Geri Çekme İşlemi Hakkında

    devamı
  • İLAÇ GERİ ÇEKME - 08/Mayıs/2014

    VFEND 200 MG 14 TABLET İSİMLİ ÜRÜNE UYGULANACAK OLAN GERİ ÇEKME İŞLEMİ HK

    Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu’nun internet sayfasında www.titck.gov.tr yayımlanan 07.05.2014 tarihli duyuru ile,

    devamı
  • İLAÇ GERİ ÇEKME - 25/Nisan/2014

    “Matofin 500 mg XR Tablet” ADLI ÜRÜNE UYGULANAN GERİ ÇEKME İŞLEMİ HK

    T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından www.titck.gov.tr adresinde 22.04.2014 ta

    devamı
  • İLAÇ GERİ ÇEKME - 26/Mart/2014

    127704 SERİ NUMARALI VE 08/2014 SON KULLANMA TARİHLİ VALİDOL DAMLA ADLI ÜRÜNE UYGULANANN GERİ ÇEKME İŞLEMİ HAKKINDA

    Ruhsatına sahip oldukları 127704 seri numaralı ve 08/2014 son kullanma tarihli “Validol Damla” adlı ürüne ait seri için

    devamı
  • İLAÇ GERİ ÇEKME - 27/Şubat/2014

    CONVULEX 500 MG ENTERİK KAPSÜL İSİMLİ İLACIN 2H099A SERİSİNE UYGULANAN GERİ ÇEKME İŞLEMİ HK.

    Firmaya ait “Convulex 500 mg Enterik Kapsül” isimli ürünün “2H099A numaralı partisi (SKT: 08.2017) için İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından, “iki adet kapsülün

    devamı
  • İLAÇ GERİ ÇEKME - 19/Şubat/2014

    APTAMIL PDF İSİMLİ ÜRÜNÜN 294421 VE 294433 SERİSİLERİNE UYGULANAN GERİ ÇEKME İŞLEMİ HK.

    T.C Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu’nun resmi web sayfasında yayınlanan “ APTAMİL PDF

    devamı
  • İLAÇ GERİ ÇEKME - 29/Ocak/2014

    ENBREL MYCLİC PEN 50 MG ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ İÇİN KULLANIMA HAZIR KALEM İSİMLİ İLACIN G94884 SERİSİNE UYGULANAN GERİ ÇEKME İŞLEMİ HAKKINDA

    Birliğimize Pfizer İlaçları Ltd. Şti.den gelen 20.01.2014 tarihli yazı ile adı geçen firmanın ruhsatına sahip olduğu "Enbrel MyClic Pen 50 mg Enjeksiyonluk Çözelti İçin Kullanıma Hazır Kalem" adlı ürüne ait

    devamı
  • İLAÇ GERİ ÇEKME - 24/Aralık/2013

    PRİMOLUT N TABLET 5 MG ADLI ÜRÜNÜN TRT09NK PARTİ NUMARASINA UYGULANAN GERİ ÇEKME İŞLEMİ HAKKINDA

    İlgili Firmanın ruhsatına sahip olduğu “Primolut N Tablet 5 mg” adlı ürünün TRT09NK (İmal Tarihi: 07/2013, Son Kullanma Tarihi: 07/2018) numaralı partisine;

    devamı
  • İLAÇ GERİ ÇEKME - 19/Aralık/2013

    LUNDBECK FIRMASININ CIPRALEX ORAL DAMLA ADLI İLAÇ HAKKINDA YAPTIĞI GERİ ÇEKME DUYURUSU

    Cipralex Oral Damla 10 mg/ml ,15 ml için degradasyon ürünü olan Lu 29-075 safsızlığı için onaylı raf ömrü

    devamı