"İLAÇ GERİ ÇEKME" kategorisi altındaki içerikler

  • İLAÇ GERİ ÇEKME - 19/Aralık/2013

    ANTİ-EM 20 TABLET İSİMLİ ÜRÜN HAKKINDA

    T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından http://www.titck.gov.tr/ adresinde yayımlanan 17.12.2013 tarihli duyuru ile,

    devamı
  • İLAÇ GERİ ÇEKME - 18/Aralık/2013

    PRİMOBOLAN DEPOT AMPUL 100MG/ML İSİMLİ ÜRÜNÜN GERİ ÇEKME İŞLEMİ HK.

    T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu’nun 29.11.2013 tarih ve 1109210 numaralı yazısında ilgili Firma’nın ithal ruhsatına sahip olduğu “Primobolan Depot Ampul 100 mg/ml” adlı ürün hakkında;

    devamı
  • İLAÇ GERİ ÇEKME - 15/Aralık/2013

    THERACYS İSİMLİ ÜRÜNÜN GERİ ÇEKME İŞLEMİ HK

    Birliğimize Sanofi Pasteur Aşı Tic. A.Ş’den gelen 12.11.2013 tarihli yazı ile,

    devamı
  • İLAÇ GERİ ÇEKME - 27/Eylül/2013

    KATARİN FORTE TABLET ADLI ÜRÜNÜN 3783069 NUMARALI PARTİSİNE UYGULANAN GERİ ÇEKME İŞLEMİ HAKKINDA

    Katarin Forte Tablet (08699578092214) adlı ürünün 3783069 numaralı partisine "Farmasötik ve Tıbbi Müstahzar, Madde, Malzeme ve Terkipleri ile Bitkisel Preparatların Geri Çekilmesi

    devamı
  • İLAÇ GERİ ÇEKME - 23/Eylül/2013

    XOLAİR 150MG ENJ. ÇÖZELTİ İÇİN TOZ İÇEREN FLAKON'UN S1698 PARTİ NUMARASINA UYGULANAN GERİ ÇEKME İŞLEMİ HAKKINDA

    "Xolair 150mg Enj. Çözelti için Toz İçeren Flakon" adlı ürünün S1698 parti numarasına 15 Ağustos 1986 tarih ve 19196 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan "Farmasötik ve Tıbbi Müstahzar

    devamı
  • İLAÇ GERİ ÇEKME - 20/Haziran/2013

    AMBİSOME IV İNFÜZYON İÇİN LİYOFİLİZE TOZ İÇEREN FLAKON 50MG ADLI ÜRÜNÜN BAZI SERİLERİNE UYGULANAN GERİ ÇEKME İŞLEMİ HAKKINDA

    T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından 19.06.2013’te www.iegm.gov.tr adresinde yayınlanan duyuru ile

    devamı
  • İLAÇ GERİ ÇEKME - 13/Haziran/2013

    DEXPLUS 25/8 MG EFERVESAN TABLET İSİMLİ ÜRÜNÜN 04718 NUMARALI SERİSİNE UYGULANAN GERİ ÇEKME İŞLEMİ HAKKINDA

    Firmanın 05.08.2011 tarih ve 234/9 sayı ile imal ruhsatına sahip olduğu 25 mg Deksketoprofen’e eşdeğer 36.88 mg Deksketopfen Trometamol ve 8 mg Tiyokolşikosid etken maddelerini içeren “Dexplus 25/8 mg Efervesan Tablet” adlı preparatın;

    devamı
  • İLAÇ GERİ ÇEKME - 27/Mayıs/2013

    VALCYTE 450 MG FİLM KAPLI TABLET İSİMLİ ÜRÜNÜN BAZI SERİLERİNE UYGULANAN GERİ ÇEKME İŞLEMİ HAKKINDA

    T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu’nun 16.05.2013 tarih ve 52669 numaralı talimatı ile ruhsatına sahip oldukları “Valcyte 450 mg Film Kaplı Tablet” isimli ürünün;

    devamı
  • İLAÇ GERİ ÇEKME - 14/Mayıs/2013

    NAPROSYN CR 750 MG TABLET İSİMLİ ÜRÜNÜN 05773 NUMARALI SERİSİNE UYGULANAN GERİ ÇEKME İŞLEMİ HAKKINDA

    Birliğimize Abdi İbrahim İlaçları Sanayi ve Ticaret A.Ş.’den gelen yazı ile;

    devamı
  • İLAÇ GERİ ÇEKME - 22/Nisan/2013

    THERAFLU FORTE FİLM TABLET (20 TB) ADLI ÜRÜNÜN K0909 NUMARALI SERİSİNE UYGULANAN GERİ ÇEKME İŞLEMİ HAKKINDA

    "THERAFLU FORTE FİLM TABLET (20 TB) (GTIN : 08699504090208)" adlı ürünün K0909 parti numaralı ürünlerine ; 15 Ağustos 1986 tarih ve 19196 sayılı Resmi Gazete'de yayımlanan

    devamı
  • İLAÇ GERİ ÇEKME - 04/Mart/2013

    THERAFLU FORTE TABLET ADLI ÜRÜNÜN K0984 NUMARALI SERİSİNE UYGULANAN GERİ ÇEKME İŞLEMİ HAKKINDA

    İlgili firmanın ürünlerinden Theraflu Forte Tablet’in K0984 serisi için T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından “kapalı blister içerisindeki tablet üzerinde nokta şeklinde bir siyahlık” tesbit edilmesi sebebiyle,

    devamı
  • İLAÇ GERİ ÇEKME - 21/Şubat/2013

    ETOPOSIDE-TEVA ENJEKSİYONLUK KONSANTRE ÇÖZELTİ İÇEREN FLAKON ADLI ÜRÜNÜN 10F30NK NUMARALI SERİSİNE UYGULANAN GERİ ÇEKME İŞLEMİ HAKKINDA

    İlgili firmanın ithal ruhsatına sahip olduğu “Etoposide-TEVA Enjeksiyonluk Konsantre Çözelti İçeren Flakon 100mg/5ml” isimli ürünün 10F30NK no’lu serisi (İ.T: 06.2010, S.K.T: 06.2013) için yapılan rutin

    devamı
  • İLAÇ GERİ ÇEKME - 14/Şubat/2013

    NETROMİSİN 400 MG/2 ML AMPULUN 001091 NUMARALI SERİSİNE UYGULANAN GERİ ÇEKME İŞLEMİ HAKKINDA

    Ruhsatına sahip oldukları "Netromisin Enjektabl 400mg/2 ml Solüsyon İçeren Ampul" isimli ürünün; 001091

    devamı
  • İLAÇ GERİ ÇEKME - 21/Ocak/2013

    PULMİCORT 0.25 MG/ML NEBÜLİZER SÜSPANSİYON ADLI ÜRÜN İÇİN UYGULANAN GERİ ÇEKME İŞLEMİ HAKKINDA

    Ruhsatına sahip oldukları “Pulmicort 0.25 mg/ml Nebülizer Süspansiyon” isimli ürünün; AC0082 seri numaralı (Üretim Tarihi: 03.2012, Son Kullanma Tarihi: 03.2014) serilerine;

    devamı