"İLAÇ GERİ ÇEKME" kategorisi altındaki içerikler

  • İLAÇ GERİ ÇEKME - 15/Haziran/2012

    AQUA-CARBO 50G/240ML KULL. HAZIR SULU AKTİF KARBON İÇEREN ORAL SÜSP. ADLI ÜRÜNÜN TÜM SERİLERİNE UYGULANAN GERİ ÇEKME İŞLEMİ HAKKINDA

    İlaç Takip Sistemi Duyuru Servisi tarafından İTS Online İşlemler sayfasında 13.06.2012 tarihinde yayınlanan duyuru ile;

    devamı
  • İLAÇ GERİ ÇEKME - 11/Mayıs/2012

    IMMUCYST BCG İMMÜNOTERAPÖTİK 81 MG LİYOFİLİZE TOZ 1 FLAKON/KUTU ADLI ÜRÜNÜN TÜM PARTİLERİNE UYGULANAN GERİ ÇEKME İŞLEMİ HAKKINDA

    Konu: “Immucyst BCG İmmünoterapötik 81 mg Liyofilize Toz 1 flakon/kutu” adlı ürüne 2. sınıf B seviyesinde (eczane, hastane eczaneleri, kurumlar vs. gibi perakendeci seviyesine kadar) uygulanan geri çekme işlemi hakkında

    devamı
  • İLAÇ GERİ ÇEKME - 05/Nisan/2012

    CARBOPLATİN EBEWE ADLI ÜRÜNLERİN TÜM PARTİLERİNE UYGULANAN GERİ ÇEKME İŞLEMİ HAKKINDA

    İlaç Takip Sistemi Duyuru Servisi tarafından İTS Online İşlemler sayfasında 03.04.2012 ve 04.04.2012 tarihlerinde yayınlanan

    devamı
  • İLAÇ GERİ ÇEKME - 04/Nisan/2012

    DISOPHROL REPETABS DRAJE ADLI İLACIN BAZI SERİLERİNE UYGULANAN GERİ ÇEKME İŞLEMİ HAKKINDA

    Birliğimize Merck Sharp Dohme İlaçları Ltd. Şti. ilaç firmasından gelen 29.03.2012 tarihli yazı ile;

    devamı
  • İLAÇ GERİ ÇEKME - 19/Mart/2012

    LEVOTİRON TABLET ADLI İLACIN 02512 NUMARALI PARTİSİNE UYGULANAN GERİ ÇEKME İŞLEMİ HAKKINDA

    Konu: “‘LEVOTIRON TABLET’ adlı ürünün 02512 parti numaralı ürünlerine 13.03.2012 tarihi itibari ile uygulanan geri çekme işlemi

    devamı
  • İLAÇ GERİ ÇEKME - 19/Mart/2012

    LEVOTİRON TABLET ADLI İLACIN 02512 NUMARALI PARTİSİNE UYGULANAN GERİ ÇEKME İŞLEMİ HAKKINDA

    T.C. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü tarafından İTS Online İşlemler sayfasında yayınlanan “‘LEVOTIRON TABLET’ adlı ürünün 02512 parti numaralı ürünlerindeki geri çekme işlemi hakkında bilgi

    devamı
  • İLAÇ GERİ ÇEKME - 22/Şubat/2012

    FOOT CARE VE BODY CARE İSİMLİ ÜRÜNLER HAKKINDA

    Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğünün, Siba Firmasına ait olan Foot Care ve Body Care isimli ürünler ile ilgili duyurusunun yer aldığı TEB' den gelen 22.02.2012 tarih ve 38.A.00.00907 sayılı yazı ekte yer almaktadır

    devamı
  • İLAÇ GERİ ÇEKME - 21/Şubat/2012

    LOPID 600 MG 30 TABLET ADLI İLACIN 012041 (SKT:04.2014) SERİSİ İÇİN UYGULANAN GERİ ÇEKME İŞLEMİ HAKKINDA

    -“Lopid 600 mg 30 tablet” adlı ürünün 012041 (SKT: 04.2014) serisi için,T.C. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü’nün bilgisi

    devamı
  • İLAÇ GERİ ÇEKME - 17/Şubat/2012

    MAGVİTAL 365 MG SAŞE ADLI İLACIN 04566 (SKT:09.2013) NUMARALI PARTİSİNE UYGULANAN GERİ ÇEKME İŞLEMİ HAKKINDA

    - “Magvital 365 mg saşe” isimli preparatlarının 04566 (SKT: 09.2013) numaralı partisinde,

    devamı
  • İLAÇ GERİ ÇEKME - 07/Şubat/2012

    HYDRYLLİN ÖKSÜRÜK ŞURUBUNUN 10092416 PARTİ NUMARALISINA UYGULANAN GERİ ÇEKME İŞLEMİ HAKKINDA

    T.C. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü resmi internet sitesinde 03.02.2012 tarihinde yayımlanan ““Hydryllin Öksürük Şurubu” adlı ürüne geri çekme işlemi” başlıklı duyuru ile

    devamı
  • İLAÇ GERİ ÇEKME - 27/Ocak/2012

    AMPHOTEC 50 MG/ML FLAKON ADLI İLACIN GERİ ÇEKİLMESİ HAKKINDA

    T.C. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü resmi internet sitesinde 26.01.2012 tarihinde yayımlanan “Amphotec 50mg/10ml Flakon adlı ürünün tedbiren geri çekilmesi” başlıklı duyuru

    devamı
  • İLAÇ GERİ ÇEKME - 10/Ocak/2012

    SODYUM BİKARBONAT AMPUL %8,4 MOLAR 10 ML ADLI ÜRÜNDE UYGULANAN GERİ ÇEKME İŞLEMİ HAKKINDA

    T.C. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü resmi internet sitesinde 09.01.2012 tarihinde yayımlanan “Sodyum

    devamı
  • İLAÇ GERİ ÇEKME - 02/Ocak/2012

    NUTRİFLEX LİPİT ÜRÜNLERİNE GERİ ÇEKME İŞLEMİ HAKKINDA

    Nutriflex Lipid Peri İnfüzyonluk IV Emülsiyon, Nutriflex Lipid Plus İnfüzyonluk Emülsiyon, Nutriflex Lipid Special IV İnfüzyonluk

    devamı
  • İLAÇ GERİ ÇEKME - 02/Ocak/2012

    PAROL PEDİATRİK ŞURUP ADLI ÜRÜNÜN GERİ ÇEKME İŞLEMİ HAKKINDA

    “Parol Pediatrik Şurup” adlı ürünün 4606 parti numaralısına; 15 Ağustos 1986 tarih ve 19196 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Farmasötik

    devamı