"İLAÇ GERİ ÇEKME" kategorisi altındaki içerikler

  • İLAÇ GERİ ÇEKME - 14/Ekim/2011

    PANTOGAR KAPSÜL ADLI ÜRÜNE GERİ ÇEKME İŞLEMİ HAKKINDA

    Pantogar Kapsül” adlı ürünün 010771 (SKT:09.2013) seri numaralısına “Farmasötik ve Tıbbi Müstahzar, Madde, Malzeme ve Terkipleri ile Bitkisel

    devamı
  • İLAÇ GERİ ÇEKME - 07/Ekim/2011

    ECOPİRİN 300 mg ENTERİK TABLET ADLI ÜRÜNE GERİ ÇEKME İŞLEMİ HAKKINDA

    “Ecopirin 300 mg Enterik Tablet” adlı müstahzarın 01435 (S.K.T:01.2013) seri numaralısının fiziksel olarak yapılan incelemesinde uygun bulunmamıştır.

    devamı
  • İLAÇ GERİ ÇEKME - 24/Eylül/2011

    ZOPROL 30 MG MİKROPELLET KAPSÜL ADLI İLACIN GERİ ÇEKİLMESİ HAKKINDA

    “Zoprol 30mg Mikropellet Kapsül” adlı müstahzarın 0544 (SKT:08.2012) seri numaralısına ait numunenin yapılan inceleme ve analizleri sonucu düzenlenen raporda uygun bulunmadığının

    devamı
  • İLAÇ GERİ ÇEKME - 24/Eylül/2011

    POLİFLEKS LAKTATLI RİNGER I.V. İNFÜZYON İÇİN ÇÖZ. 1000 ML TORBA ADLI İLACIN GERİ ÇEKİLMESİ HAKKINDA

    “Polifleks Laktatlı Ringer I.V. İnfüzyon İçin Çözelti 1000 ml Torba” isimli müstahzarın, PE-1107047-1 (SKT:07.2013) seri numaralısında yapılan inceleme ve analiz sonuçlarına göre numunenin uygun bulunmadığının

    devamı
  • İLAÇ GERİ ÇEKME - 19/Eylül/2011

    SPİRİVA 18 MCG İNHALASYON İÇİN TOZ İÇEREN KAPSÜL ADLI İLACIN BAZI SERİLERİNİN GERİ ÇEKİLMESİ HAKKINDA

    Birliğimize Boehringer İngelheim’den gelen 15.09.2011 tarihli yazı ile ithal ruhsatına sahip oldukları “Spiriva 18 mcg İnhalasyon İçin Toz İçeren Kapsül” isimli ürünlerinin;

    devamı
  • İLAÇ GERİ ÇEKME - 15/Eylül/2011

    "Fungoral Şampuan" adlı ürünün geri çekilmesi

    “Fungoral Şampuan” adlı müstahzarın tüm serilerine, “Farmasötik ve Tıbbi Müstahzar, Madde, Malzeme ve Terkipleri ile Bitkisel Preparatların Geri Çekilmesi ve Toplatılması Hakkında Yönetmelik”e göre geri çekme işleminin 2. sınıf B seviyesinde

    devamı
  • İLAÇ GERİ ÇEKME - 23/Ağustos/2011

    PİLONOL L25 LOSYON ADLI ÜRÜNE GERİ ÇEKME İŞLEMİ

    “Pilonol L25 Losyon” adlı ürünün 110, 111, 112, 113, 114 ve 115 seri numaralılarına; 15 Ağustos 1986 tarih ve 19196 sayılı Resmi Gazetede yayımlanan

    devamı
  • İLAÇ GERİ ÇEKME - 11/Ağustos/2011

    FARHEX GARGARA İSİMLİ ÜRÜN HAKKINDA GERİ ÇEKME

    Farhex Gargara” adlı ürünün 1621 seri numaralısına; 15 Ağustos 1986 tarih ve 19196 sayılı Resmi Gazetede yayımlanan “Farmasötik

    devamı
  • İLAÇ GERİ ÇEKME - 08/Ağustos/2011

    MUCOLATOR PEDİATRİK 100ml ŞURUP'A GERİ ÇEKME İŞLEMİ HAKKINDA

    “Mucolator Pediatrik 100 ml Şurup Hazırlamak İçin Granül” adlı müstahzarın 36179105 (S.K.T:12.2011) seri numaralısında yapılan inceleme ve analizler sonucunda numunenin uygun bulunmadığı bildirilmiştir

    devamı
  • İLAÇ GERİ ÇEKME - 01/Ağustos/2011

    XENİCAL ROCHE 120 MG KAPSÜL ADLI İLACIN GERİ ÇEKİLMESİ HAKKINDA

    Roche Fransa’nın, Fransa Gümrüğü tarafından “Xenical Roche 120 mg kapsül” isimli ürünlerinin M1788M1 no’lu serisine ait şüpheli bir sahte vakası hakkında bilgilendirildiği,

    devamı
  • İLAÇ GERİ ÇEKME - 30/Temmuz/2011

    EMOCLOT D.I. 1000 IU FLAKON VE IG VENA FLAKON 5 G İSİMLİ MÜSTAHZARLAR HAKKINDA GERİ ÇEKME DUYURUSU

    “Emoclot D.I. 1000 IU Flakon” adlı müstahzarın 461042 (S.K.T:06.2013) ve 460902 (S.K.T:01.2012) serileri ile “Ig Vena IV İnfüzyon İçin Çözelti İçeren Flakon 5g.” adlı müstahzara ait 107631 (S.K.T:08.2012) serilerin

    devamı
  • İLAÇ GERİ ÇEKME - 28/Temmuz/2011

    HERCEPTİN ROCHE 150 MG TEK DOZLU LİYOFİLİZE TOZ İÇEREN FLAKONUN GERİ ÇEKİLMESİ HAKKINDA

    T.C. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü’nün 22 Temmuz 2011 tarih ve 060768 sayılı talimatı doğrultusunda piyasada sahtelerinin olması sebebiyle “Herceptin Roche 150 mg tek dozlu liyofilize toz içeren flakon”

    devamı
  • İLAÇ GERİ ÇEKME - 28/Temmuz/2011

    PEGASYS ROCHE 180 MCG/0.5 ML KULLANIMA HAZIR ŞIRINGANIN GERİ ÇEKİLMESİ HAKKINDA

    T.C. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü’nün 20 Temmuz 2011 tarih ve 059806 sayılı talimatı doğrultusunda piyasada sahtelerinin olması sebebiyle “Pegasys Roche 180mcg/0,5ml Kullanıma Hazır Şırınga”

    devamı
  • İLAÇ GERİ ÇEKME - 27/Temmuz/2011

    MABTHERA 500 MG/50 ML İLE PEGASYS 180 MCG/0.5 ML NİN GERİ ÇEKİLMESİ HAKKINDA

    T.C. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü resmi internet sitesinde 26.07.2011 tarihinde yayımlanan “Mabthera 500 mg/50 ml ile Pegasys 180mcg/0,5ml'nin geri çekilmesi” başlıklı duyuru ile;

    devamı
asdasdasd